平安银行150亿元减记债获批

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

Prevnar是辉瑞销量最大的疫苗，辉瑞计划与联合国儿童基金会(UNICEF)合作，向发展中国家供应更多的疫苗产品。杜邦 2000年12月，涉足20多个行业的全球性企业美国杜邦公司宣布分拆其制药部门，将运营重心放在核心化学业务上，而此时的杜邦正面临着高额的研发费用和长期走低的利润率的双重压力。

继而牵手印度的Biocon公司，合力将重组胰岛素生物仿制药推向市场，寻求在巴西、俄罗斯、印度、土耳其、中国等新兴市场的新机遇。据辉瑞官方网站介绍，辉瑞公司在2010年全球销售收入670亿美元，其中动物保健与营养品两大业务的年销售额达55亿美元，占辉瑞总营收的8%。Leerink Swanna Co.分析师费尔南德斯估计，这两大部门的总售价可能在220亿美元左右。安德森用极度勇敢来评价这一决策，一旦成功实施，将获得投资者的热烈欢迎黄季焜、中科院农业政策研究中心仇焕广分析说，近年来，网络上关于转基因较多的负面声音，是导致消费者对转基因食品接受度下降的主要原因。

中科院：消费者对转基因食品接受度现降低趋势 2011-07-19 10:54 · brenda 关于转基因较多的负面声音是消费者接受度下降的主要原因。同样由中科院农业政策研究中心在2002年及2003年期间所作调查显示，完全接受或比较接受转基因食品的消费占比为61%，比较反对和强烈反对转基因食品占8%，持中立态度的占25%。他们用脂类组学方法，检测了横断山海拔4500米高山流石滩昼夜巨大温差的条件下，植物水母雪兔子和线叶丛菔的膜脂分子变化。

一般情况下，植物膜脂以饱和度的升高适应高温、降低适应低温。实验结果验证了所提出的假说，从而提出了植物适应温度变化一种新机制。但是，膜脂饱和度的变化是一个复杂而耗能的过程。在中国科学院昆明植物研究所李唯奇研究员的指导下，郑国伟和田波博士提出假说认为，不同于单独的高温或者低温环境中的情况，在高低温快速转换的环境中，植物将保持膜脂的饱和度不变，同时以其它一种快速而低耗能的方式调整膜脂组成来适应温度变化。

在持续高低温快速转换的环境中（沙漠和高山流石滩等），如果植物采取上述的方式适应温度变化，将是一种不好的生存和繁育之间的能量权衡策略，因为植物将为生存耗费过多的能量。摘要：温度是影响植物地理分布、生长发育和作物产量的重要环境因素。

生物探索推荐英文论文摘要： Plant adaptation to frequent alterations between high and low temperatures: remodelling of membrane lipids and maintenance of unsaturation levels Keywords: alpine screes; double bond index; high temperature; lipid remodelling; lipid unsaturation; lipidomics; low temperature; membrane glycerolipids; temperature alteration ABSTRACT One major strategy by which plants adapt to temperature change is to decrease the degree of unsaturation of membrane lipids under high temperature and increase it under low temperature. We hypothesize that this strategy cannot be adopted by plants in ecosystems and environments with frequent alterations between high and low temperatures, because changes in lipid unsaturation are complex and require large energy inputs. To test this hypothesis, we used a lipidomics approach to profile changes in molecular species of membrane glycerolipids in two plant species sampled from alpine screes and in another two plant species grown in a growth chamber, with the temperature cycling daily between heat and freezing. We found that six classes of phospholipid and two classes of galactolipid showed significant changes, but the degree of unsaturation of total lipids and of three lysophospholipid classes remained unchanged. This pattern of changes in membrane lipids was distinct from that occurring during slow alterations in temperature. We propose two types of model for the adaptation of plants to temperature change: (1) remodelling of membrane lipids but maintenance of the degree of unsaturation are used to adapt to frequent temperature alterations; and (2) both remodelling and changes in the degree of unsaturation to adapt to infrequent temperature alterations.。野外和室内两个实验的结果均显示，在持续高低温快速变化的环境中，植物保持细胞膜饱和度不变，而采取交换膜脂头基团的方式变化膜脂组成，这种变化方式快速而省能洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。用抗大鼠HbA1c单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HbA1c与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HbA1c，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HbA1c浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HbA1c浓度。

3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10％。用抗大鼠HbA1c单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HbA1c与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HbA1c，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidi (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。大鼠糖化血红蛋白(HbA1c)ELISA试剂盒使用说明书 2011-07-26 15:45 · Thera (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HbA1c含量即可。

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000%的溶液。5. 本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断。

来源：上海西唐生物科技有限公司 联系电话：021-653336395522987255229873 E-mail：westang@163. com。在第一管中加入2000%的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。

血清测定前用标本稀释液作1：20倍稀释。5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水） 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。

试剂盒组成（2-8℃保存） 酶标板（Coated Wells） 96孔 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10标本稀释液（Sample Buffer） 12ml 20浓缩洗涤液（Wash Buffer） 50ml 标准品（Standards）：2000%/瓶 2瓶 底物工作液（TMB Solution） 12ml 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） 12ml 终止液（Stop Solution） 12ml 准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。

7. 每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HbA1c。

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3. 10标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。2. 以标准品200、100、50、25、12. 5、6. 25、3. 12、0%为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。

设标准管8管，第一管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的HbA1c检测浓度小于1. 5%。

8. 每孔加入100ul终止液混匀。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应

山仑告诉《科学时报》记者，在其他土壤类型中能不能应用、有没有必要应用，都需要做进一步的田间试验后再判断。从技术体系的特点看，它应该比较适合应用在黏重、粗粒的土壤上。测产结束后，验收组宣布：对比试验，同一中等肥力稻田，粉垄栽稻平均每亩干谷产量为682.5公斤。它将为加快实现袁隆平院士提出的超级杂交稻亩产900公斤目标作出贡献。

为能将此方法推广应用于粮食主要作物水稻生产，2011年由韦本辉课题组主持，玉林市农业推广站、广西五丰机械有限公司等单位参与，在福绵区和民安镇土壤肥力中等偏下和偏上田设点，进行百亩粉垄栽培超级稻试验示范,供试品种为Y两优1号。最后，山仑希望研究人员能够将粉垄技术与其他耕作技术作一下比较，以发现这项新技术的优缺点。

粉垄栽培由广西农科院经济作物研究所研究员韦本辉及课题组研发，采用专用粉垄机，通过旋磨、深松土壤，一次性完成犁、耙、起垄、开沟的新耕作方法。在黄土地区，一般耕作下小麦根系深度可达2.5米，苜蓿可达10米左右，高产下往往形成不易恢复的土壤干燥层，这说明作物的吸水用水已经很充分了。

袁隆平超级稻亩产900公斤目标有望提前实现 2011-07-26 15:44 · 张润如 7月22日，超级稻粉垄栽培示范项目现场验收在广西玉林市福绵区辛仓村进行。粉垄和常规栽培施肥水平一致，栽后5～7天稻田基本保持水层，此后实行干湿交潜灌溉。